hiv 檢查係採用 immunometric bridging 方法 , 其包含兩階段的反應。hiv 檢查在第一階段中 ,hiv 檢查 檢體中之 HIV 抗體與包被在反應杯中之重組抗原互相結合 , 未結合的檢體則將之洗去。第二階段時 , 一種以 horseradish peroxidase ( HRP ) 標示過的 HIV 重組抗原偶合劑被加入 , 偶合劑會與剛才於第一階段中捕獲之人類 HIV-1 或 HIV-2 ( IgG 和 IgM) 抗體結合 , 同樣的亦將未結合的部份洗去。
此hiv 檢查已結合之 HRP 偶合劑則利用冷光反應來偵測。hiv 檢查將一種含有冷光基質 ( luminol 衍生物及過酸鹽 ) 的試劑和一種電子轉移原加入反應杯中 , hiv 檢查此時已結合之偶合劑會催化此 luminol 衍生物進行氧化反應而產生光 , 而電子轉移原 ( substituted acetanilide ) 則會增加光產生的量並延長其發散 , hiv 檢查這些光訊號則由 Vitros System 來加以讀取 , hiv 檢查此 HRP 偶合劑結合的量即直接正比於 HIV 1+2 抗體存在的量。
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